[ اداره شفاف معاونت غذا و داروي دانشگاه شهيد بهشتي افتتاح شد ]   [ افزایش 10 درصدی صادرات دارو در سال 87 ]   [ اولويت‌هاي تحقيقات كاربردي معاونت غذاوداروي وزارت بهداشت اعلام شد/تدوين سند،تعيين شاخصها و اولويت برنامه‌هاي بهبود بهره‌وري در نظام غ ]   [ ايران با تكميل پالايشگاه‌خون ازواردات داروهاي مشتق از پلاسما بي‌نياز مي‌شود ]   [ مطالب خود را جهت درج در سايت به آدرس info@ipt.ir ارسال نماييد ] 
عنوان : تهيه سيستم دارورساني پليمري طولاني اثر حاوي نالتركسونبه عنوان درمان نگهدارنده در ترك اعتياد
انجام دهنده : دکتر شادی حاجی زاده مقدم
استاد راهنما : دكتر رسول ديناروند، دکتر فاطمه اطیابی
استاد مشاور : دکتر حمید اکبری
دانشكده : داروسازی - دانشگاه علوم پزشکی تهران
مقطع تحصيلي : فوق ليسانس
زمينه هاي پژوهشي : دارورساني , دارورسانی پلیمری
چکیده :
اعتياد به هروئين و مشتقات آن، يكي از مشكلات بزرگ كشور ما محسوب مي شود. استفاده از آنتاگونيستهاي اوپيوئيدي نظير نالتركسون به مدت 4 تا 8 ماه، از بهترين روشهاي موجود براي ترك اعتياد شناخته شده است. اين‌ مساله‌ نيازمند پذيرش‌ بيمار براي‌ مصرف‌ روزانه و ‌طولاني‌ مدت‌ نالتركسون‌ است‌. از آنجا كه‌ قطع‌ مصرف‌ اين‌ دارو، هيچگونه‌ عوارض‌ و تبعات ‌فارماكولوژيك‌ براي‌ فرد به‌ دنبال‌ ندارد، در بسياري‌ از موارد بيماران‌ مصرف‌ دارو را قطع‌ كرده و به‌ استفاده ‌مجدد از مواد مخدر روي‌ مي‌ آورند. تهيه‌ يك‌ سيستم‌ دارورساني‌ تزريقي‌ آهسته‌رهش‌ كه‌ با قرارگيري‌ در زير پوست،‌ دارو را در مدت ‌چندين‌ هفته‌ آزاد كند سبب‌ حذف‌ اين‌ مشكل‌ و افزايش‌ كارآيي‌ درمان‌ با نالتركسون‌ مي‌شود. در پايان نامه حاضر، چنين سيستمي به دو شكل ذره اي (ميكروسفر) و سيستم كاشتني ميله اي و ديسكي شكل تهيه و اثر عوامل مختلف بر خصوصيات شكل دارويي بويژه آزادسازي دارو مورد بررسي قرار گرفت. در اولين قسمت كار، ميكروسفرهاي حاوي نالتركسون‌ هيدروكلرايد به‌ روش‌ امولسيون‌ دوگانه و با استفاده از پليمر زيست تخريب پذير پلي لاكتايد(PLA) تهيه شدند. بررسي‌ تاثير افزودني‌هاي‌ مختلف‌ در مراحل‌ ساخت‌ ميكروسفرها نشان‌ داد كه‌ HLB سورفاكتانت‌ به‌ كار رفته‌ در امولسيون‌ اوليه اثرات‌ قابل‌ توجهي‌ بر خصوصيات‌ ميكروسفر مي‌گذارد. اسپان‌ 80 باHLB=4 ، بيشترين‌ بازده‌ انباشت‌ دارو در ميكروسفرها را ايجاد كرد. افزايش‌HLB امولسيفاير تا حدود 11 (اسپان 20 و تويين 85)، سبب‌ كم‌ شدن‌ بازده‌ انباشت‌ شد و بعد از آن‌ در حضور امولسيفاير با HLB>15 (تويين 20 و 80)، مجددا انباشت‌ اضافه‌ شد. در مورد آزادسازي‌ دارو نيز امولسيفايرهاي‌ با HLB بالاتر(تويين‌ 80 و تويين‌ 20)، آزادسازي‌ اوليه‌ وآزادسازي‌ كلي‌ سريعتري‌ نسبت‌ به‌ فرمولهاي‌ تهيه‌ شده‌ با انواع‌ اسپان‌ نشان‌ دادند. حضور امولسيفاير سبب‌ كاهش‌ اندازه‌ ذره‌اي‌ ميكروسفرها و يكنواخت‌تر شدن‌ ساختمان‌ دروني‌ و منافذ ميكروسفرها شد .اضافه‌ كردن‌ % 10 سديم‌ كلرايد به‌ فاز آبي‌ خارجي‌، با تغيير اسمولاريته‌ اين‌ فاز باعث‌ تشكيل‌ ميكروسفرهايي‌ متراكم‌ و بدون‌ تخلخل‌ با انباشت‌ دارويي‌ بالاتر و سرعت‌ آزادسازي‌ كندتر گشت‌ .با استفاده توامان‌ از سديم‌ كلرايد و امولسيفاير با HLB مناسب، فرمولاسيون‌ مناسبي‌ با اندازه‌ ذره‌ قابل‌ تزريق‌ (كمتر از 200 ميكرون‌) و آزادسازي ‌آهسته‌ تر و يكنواخت‌ تر ايجاد شد. مطالعه ساختار دروني ميكروسفرها توسط Focused Ion Beam System نشان دهنده ساختمان ماتريكسي ذرات بود. در قسمت ديگري از مطالعه با
فهرست پايان نامه ها

با كليك روي هر عنوان مي توانيد زير بخشهاي هر بخش را در صورت وجود مشاهده نماييد


 
پايان نامه هاي جديد
تهيه سيستم دارورساني پليمري طولاني اثر ...
طراحی ذرات دارویی با به کارگیری سیال فوق ...
طراحي ذره براي دارورساني پودر خشك استنشاقي
آرشيو پايان نامه ها
Powered By vwideas.com